IV Всероссийская конференция с международным участием
«ГИППОКАМП И ПАМЯТЬ:
НОРМА И ПАТОЛОГИЯ» Пущино, Россия
25-29 июня 2018 г. |
| Темы
Стволовые клетки. Нейрогенез. Нейротрансплантация.Изменение числа регенерирующих нервных волокон в передавленном седалищном нерве крысы после введения нейральных клеток-предшественниковЕ.С. Петрова1*, Е.Н. Исаева1 1.ФГБНУ "Институт экспериментальной медицины", Санкт-Петербург, Россия; * morphologija(at)yandex.ru Цель настоящей работы - изучение влияния аллотрансплантатов, состоящих из клеток эмбрионального спинного мозга, на регенерацию передавленного нерва крысы, используя иммуногистохимическое выявление белка промежуточных филаментов – периферина. Эксперименты осуществляли с учетом «Правил работ с использованием экспериментальных животных» (приказ № 755 от 12.08.1977 г. МЗ СССР). Седалищные нервы крыс Вистар (n=14) передавливали (лигатура, 40 с) и субпериневрально вводили взвесь диссоциированных клеток спинного мозга эмбрионов крыс 15 сут развития. Спинной мозг 15-суточных эмбрионов содержит нейральные стволовые/прогениторные клетки, которые способны вырабатывать ростовые и нейротрофические факторы. Ранее показано, что такие трансплантаты сохраняют жизнеспособность в течение 2 мес. Часть пересаженных клеток дифференируется в нейроны и глиоциты. В настоящей работе проводили анализ фрагментов нерва реципиента дистальнее места повреждения через 21 сут после операции. Для выявления аксонов использовали кроличьи поликлональные антитела к периферину (РЕ) (Abсam, Великобритания). РЕ содержится в осевых цилиндрах периферических нервных волокон и выполняет функцию стабилизации диаметра аксона. Анализ поперечных срезов через нерв показал, что через 21 сут после передавливания и введения нейральных предшественников число аксонов на единицу площади превышает контроль (передавливание без введения клеток) более, чем в 1,5 раза. Таким образом, показано, что трансплантация в поврежденный нерв диссоциированных клеток эмбрионального спинного мозга способствует росту нервных волокон реципиента. Changing the number of regenerating fibers in the damaged sciatic nerve of the rat after transplantation of neural progenitorsE.S. Petrova1*, E.N. Isaeva1 1.FSBSI “ Institute of Experimental Medicine”, St. Petersburg, Russia ; * morphologija(at)yandex.ru The aim of this study is to investigate the effect of rat embryonic spinal cord cells on the regeneration of a damaged rat nerve, using an immunohistochemical detection of peripherin, an intermediate filament protein. All experiments were conducted according to the International Rules of the Declaration of Helsinki on Humane Treatment of Animals and “Regulations for Studies Using Experimental Animals” (USSR Ministry of Health Decree no. 775 of August 12, 1977). The sciatic nerve of Wistar rats (n = 14) was damaged (ligature, 40 sec) and the suspension of dissociated spinal cord cells of 15-day gestation rat embryos was injected subperinearally. The spinal cord of the 15-day embryo contains neural stem / progenitor cells that produce growth and neurotrophic factors. Previously, it was shown that such grafts survive for 2 months and a part of the transplanted cells differentiate into neurons and gliocytes. In the present study, we analyzed the nerve fibers in the distal segment of the injured nerve of the recipient 21 days after the operation. Rabbit polyclonal antibodies to peripherin (Absam, UK) were used to detect axons. 21 days after injury and injection of rat embryonic spinal cord cells, the number of axons in the nerve increases by more than 1.5 times in comparison with the control (damaged nerve). Thus, transplantation of dissociated cells of the embryonic spinal cord into a damaged nerve promotes the growth of the nerve fibers of the recipient. Докладчик: Петрова Е.С. ФГБНУ "Институт экспериментальной медицины", Санкт-Петербург, Россия 2017-11-14
|